Комиссия Российской академии наук (РАН) по противодействию фальсификации научных исследований потребовала от Минздрава опубликовать на сайте Единого реестра зарегистрированных в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) лекарств экспертные отчеты о препаратах, сообщил 3 февраля РБК.
В реестре ЕАЭС есть данные о 26 лекарственных препаратах, которым выдано регистрационное удостоверение. Из них
16 лекарств получили удостоверение о регистрации от Минздрава РФ, но ни по одному из этих препаратов не опубликована экспертиза, утверждают в комиссии РАН.
Эксперты обращают внимание на то, что правила "О порядках формирования и ведения единого реестра..." обязывают включать в него "экспертный отчет по оценке безопасности, эффективности и качества (за исключением конфиденциальных данных)". Кроме того, сведения реестра должны быть общедоступными. Комиссия РАН отметила, что российская сторона является единственным участником союза, нарушающим эти требования. Записи о лекарственных препаратах, размещенные Беларусью и Казахстаном, соответствуют требованиям и содержат экспертные заключения.
