В Евросоюзе дали условное разрешение на использование вакцины от коронавируса, разработанной американской компанией Moderna. Об этом говорится в сообщении регулятора — Европейского агентства по лекарственным препаратам (EMA).
Условное разрешение означает, что компания продолжит предоставлять результаты испытаний в течение двух лет. EMA указывает, что этот препарат может быть использован для лиц старше 18 лет. По данным регулятора, его эффективность составила 94,1%. Вакцинация требует двух прививок, которые делаются с промежутком в 28 дней.
В США вакцина Moderna одобрение получила 18 декабря. Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Европейской комиссией. Председатель Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен заявила, что работа продолжится на максимальной скорости, чтобы вакцина была одобрена и стала доступна в странах Евросоюза.
Ранее разрешение на применение в Европе было выдано вакцине, разработанной совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии.
